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V. Marques Fernandez, H. Sanchez Tocino Hospital Universitario Rio Hortega. Valladolid INTRODUCCION La hipoplasia foveal se presenta como una macula con una depresion central pobremente marcada. Su aparicion de forma aislada es rara ya que generalmente se asocia a otros cuadros que cursan con baja vision y nistagmus, como el albinismo o la aniridia. CASO CLINICO Mujer de 9 anos de edad sin antecedentes de relevancia, tratada por microendotropia y ambliopiÂa, con agudezas visuales que nunca han superado 0.7. A la exploracion del polo anterior destaca una leve transiluminacion iridiana positiva en la periferia; en el fondo de ojo existe una alteracion macular consistente en ausencia de reflejo foveal, hipopigmentacion y presencia de arcada perifoveal mal delimitada. Ante la sospecha de hipoplasia foveal aislada se completa la exploracion realizando campo visual, y test de colores, que resultaron normales, y electrorretinografiÂa multifocal que como iºnico hallazgo mostroun descenso en el pico central macular del ojo derecho que se relaciona con su ambliopiÂa. Para confirmar el diagnostico de hipoplasia foveal, se realiza un OCT en el que observamos una disminucion del espesor retiniano con ausencia de la tiÂpica depresion foveal.  CONCLUSIONES: La depresion foveal es un area retiniana que se ha correlacionado con una zona de alta agudeza visual. En el presente caso cliÂnico su ausencia no se acompana de muy baja agudeza visual o nistagmus, por ello se deberiÂa hablar de fovea plana en lugar de hipoplasia foveal. Gracias a la tomografiÂa de coherencia optica, podemos evaluar en detalle la macula y diagnosticar esta condicion. |
