El Oculista

  • Aumentar fuente
  • Fuente predeterminada
  • Disminuir fuente
Inicio

13. Acromatopsia congenita

Escrito por 

M. Rodríguez Enríquez, A. García Fondevila

Hospital Clínico Lucus Augusti. Lugo

INTRODUCCIÓN

La acromatopsia congénita o monocromatismo de bastones es una enfermedad de herencia autosómica recesiva que cursa con pérdida de visión de los colores, disminución de la agudeza visual, nistagmo y fotofobia.

CASO CLÍNICO

Presentamos el caso de una niña de 13 años con nistagmo congénito, fotofobia, incapacidad para la vision de los colores y agudeza visual actual de 0.150 en ambos ojos. El fondo de ojo es normal.

CONCLUSIONES

La acromatopsia congénita es una enfermedad rara que debe considerarse en el diagnóstico diferencial de los nistagmos congenitos. La presencia de fotofobia debilitante es un síntoma característico que debe hacernos sospechar en su diagnóstico, especialmente si se descarta un albinismo ocular.

Acromatopsia Congénita

Menú Principal

Buscar

Conectados

Tenemos 49 invitados conectado(s)
Developed by JoomVision.com
Banner